出现问题 | 问题的原因 | 解决办法 |
加入反应终止液后, 没有吸光值或吸光值偏低 | 未加入酶标记物 | 请按照操作步骤进行 |
试剂盒内容物未能充分回 | 确定试剂盒内容物回温 后再进行操作 | |
室温太低 | 若室温太低(<19℃), 适当延长温育时间 | |
未使用试剂盒的清洗液清洗 | 请用试剂盒内所提供 的清洗液清洗 | |
试剂盒已过有效期限 | 请更换成仍在有效期 限内的试剂盒 | |
标准曲线线性不佳, 或是平行性不好 | 温育位置避光不好 或受到气流干扰 | 请确认温育位置既不透光 也不透风(如抽屉内) |
操作时间拖太久 | 请在方法熟练后再进行操作 | |
微孔间相互污染 | 加样品时,请小心勿溅出微孔外,以免造成其它微孔的污染 | |
标准品或酶标记物 所加入的量不一致 | 请使用已校正过的移液枪, 并确保其与吸头之间 有高度密合性 | |
添加样品或试剂的 操作方法不正确 | 加样品或试剂时, 吸头请勿接触微孔 | |
洗板过程发生问题(如管路 堵塞、洗完板后未立刻 进行下一步骤) | 请随时监控洗板机洗板过程,洗完后立即进行下一步骤 | |
吸光值均偏高 (或线性不够陡) | 底物溶液受到污染 | 若发现底物溶液已呈现淡蓝色,请不要再使用 |
反应时间超过太久 | 请控制反应时间 | |
酶标记物污染了盒内 其它试剂 | 使用过的吸头应立即丢弃,可避免试剂间相互污染,凡是试剂(特别是酶标记物与底物溶液)接触过的容器应立即清洗干净。(先以漂白水浸泡,再以清水冲洗干净,可确保无残留) | |
阴性标准品的吸光值低于阳性标准品的吸光值 | 微孔中的试剂未能充分混合 | 试剂加完后,需轻敲盘四周使其充分混合均匀 |
洗板过程发生问题 | 请随时监控洗板机洗板过程,洗完后立即进行下一步骤 | |
添加样品或酶标记物的量不一致 | 请使用已校正过的移液枪,并确保其与吸头之间有高度密合性 |
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