一、流式细胞检测简介
流式细胞检测又称荧光激活细胞分选法,一种细胞分选或分析技术。即以荧光素标记抗体结合相应细胞,用激光束激发单行流动的细胞,根据细胞所携带荧光(强度或类别)进行分选或分析。
二、实验服务项目
(1)细胞周期细胞 (2)细胞凋亡 (3)免疫细胞分型 (4)表面抗原鉴定 (5)细胞内钙离子检测 (6)线粒体功能 (7)细胞分选
2、样本及来源:
1) 单个细胞:1~2×106 个细胞左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
2) 外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
三、客户提供
(1)标本: 组织、细胞、全血(抗凝)
(2)抗体(荧光素标记)
PE最强,适用于弱表达抗原
FITC最便宜,适用于强表达抗原,适用范围广
biotin-avidin不适合弱抗原的检测
(3)其他试剂(如Fluo-3)
(4)染色试剂盒
客户得到:满意的流式细胞仪检测报告和实验报告。
四、注意事项:
1、 实验所用的流式细胞仪为COULTER EPICS XL。
2、 送检样本量:
1)、单个细胞:1~2×106 个细胞左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
2)、外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
3、 用户需要进行流式细胞仪检测时须提前预约,同时说明实验目的、方法等。一次送检标本数不少于10个。如果一次送检标本总数不足10个,每个测试费用为标准收费×2。
4、 本实验室在正式接受实验委托一周内交付实验结果。所提供实验结果忠实于样本的实际情况。
5、 用户须一次性全额预付实验费。
6、 部分常用荧光探针,如PI等,我公司可免费提供,;特殊标记物,如CD抗体等,用户须另行购买,也可委托我公司代购;用户所提供抗体应可与样本发生特异性识别反应。
7、 由用户提供的样品或试剂所致的实验问题由用户负责。
8、 请在表中说明检测具体要求(可另附页),由于填写资料不详所致任何问题由用户负责。
9、 请在送样的同时提供样本来源及处理方法等信息,样品检测后原则上本公司不负责保存。
五、流式细胞术检测样品推荐制备方法:
A.直接标记抗体(FITC标记抗体):
(1)、收集1×106个细胞,800rpm离心5min,4℃以上冷PBS洗一次。
(2)、用4%多聚甲醛1ml室温固定40分钟,800rpm离心5min去上清。加2mlPBS重悬洗涤细胞,800rpm离心5min。
(3)、用1ml含5%人血清的PBS重悬细胞,冰上孵育10min,800rpm离心5min去上清。加入200μl含0.5%BSA和饱和剂量的荧光标记抗体(5×105个细胞/20μl抗体)的PBS,避光冰上放置30min,离心弃上清。加入200μl1%多聚甲醛固定,待测即可。
(4)、用流式细胞仪检测荧光值,每管计数10000个细胞。
B.未标记抗体间接免疫荧光标记法:
(1)、收集2×106个细胞,用冷的PBS2ml洗涤细胞一次,800rpm离心5min。
(2)、用2ml4%多聚甲醛室温固定细胞40min,800rpm离心5min;2mlPBS重悬细胞,800rpm离心5min;
(3)、用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重悬细胞,冰上放置10min,800rpm离心5min。
(4)、加入饱和剂量未标记抗体,冰上放置40min,800rpm离心5min,用2ml冷的PBS重悬细胞,800rpm离心5min,洗去未结合一抗,重复一次。
(5)、加入荧光标记(FITC)标记的二抗,冰上避光放置40min后,800rpm离心5min,去上清,PBS洗涤两次。
(6)、加入0.5ml1%多聚甲醛重悬细胞;固定待测。
(7)、流式细胞仪检测荧光值,每管计数10000个细胞。
C.细胞周期、细胞凋亡及DNA倍体分析样品(PI染色)的制备:
(1)、待测样本制成单细胞悬液,然后2000转/分离心5分钟,弃上清。
(2)、用4℃预冷的70%冷乙醇固定,4℃保存,至少固定18小时。
(3)、调整细胞浓度为106细胞/毫升,取1毫升细胞悬液,用PBS洗三次,细胞重悬于1毫升PI染液中,37℃孵育30分钟即可进行流式分析。
(4)、PI染液终浓度为50微克/毫升,RNaseA终浓度为20微克/毫升。
六、如有任何疑问,详情请电话或 E-mail 咨询
公司:南京森贝伽生物科技有限公司
电话:025-66915470
传真: 025-52797049
E-mail:senbeijia@163.com
流式细胞检测又称荧光激活细胞分选法,一种细胞分选或分析技术。即以荧光素标记抗体结合相应细胞,用激光束激发单行流动的细胞,根据细胞所携带荧光(强度或类别)进行分选或分析。
二、实验服务项目
(1)细胞周期细胞 (2)细胞凋亡 (3)免疫细胞分型 (4)表面抗原鉴定 (5)细胞内钙离子检测 (6)线粒体功能 (7)细胞分选
2、样本及来源:
1) 单个细胞:1~2×106 个细胞左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
2) 外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
三、客户提供
(1)标本: 组织、细胞、全血(抗凝)
(2)抗体(荧光素标记)
PE最强,适用于弱表达抗原
FITC最便宜,适用于强表达抗原,适用范围广
biotin-avidin不适合弱抗原的检测
(3)其他试剂(如Fluo-3)
(4)染色试剂盒
客户得到:满意的流式细胞仪检测报告和实验报告。
四、注意事项:
1、 实验所用的流式细胞仪为COULTER EPICS XL。
2、 送检样本量:
1)、单个细胞:1~2×106 个细胞左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
2)、外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
3、 用户需要进行流式细胞仪检测时须提前预约,同时说明实验目的、方法等。一次送检标本数不少于10个。如果一次送检标本总数不足10个,每个测试费用为标准收费×2。
4、 本实验室在正式接受实验委托一周内交付实验结果。所提供实验结果忠实于样本的实际情况。
5、 用户须一次性全额预付实验费。
6、 部分常用荧光探针,如PI等,我公司可免费提供,;特殊标记物,如CD抗体等,用户须另行购买,也可委托我公司代购;用户所提供抗体应可与样本发生特异性识别反应。
7、 由用户提供的样品或试剂所致的实验问题由用户负责。
8、 请在表中说明检测具体要求(可另附页),由于填写资料不详所致任何问题由用户负责。
9、 请在送样的同时提供样本来源及处理方法等信息,样品检测后原则上本公司不负责保存。
五、流式细胞术检测样品推荐制备方法:
A.直接标记抗体(FITC标记抗体):
(1)、收集1×106个细胞,800rpm离心5min,4℃以上冷PBS洗一次。
(2)、用4%多聚甲醛1ml室温固定40分钟,800rpm离心5min去上清。加2mlPBS重悬洗涤细胞,800rpm离心5min。
(3)、用1ml含5%人血清的PBS重悬细胞,冰上孵育10min,800rpm离心5min去上清。加入200μl含0.5%BSA和饱和剂量的荧光标记抗体(5×105个细胞/20μl抗体)的PBS,避光冰上放置30min,离心弃上清。加入200μl1%多聚甲醛固定,待测即可。
(4)、用流式细胞仪检测荧光值,每管计数10000个细胞。
B.未标记抗体间接免疫荧光标记法:
(1)、收集2×106个细胞,用冷的PBS2ml洗涤细胞一次,800rpm离心5min。
(2)、用2ml4%多聚甲醛室温固定细胞40min,800rpm离心5min;2mlPBS重悬细胞,800rpm离心5min;
(3)、用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重悬细胞,冰上放置10min,800rpm离心5min。
(4)、加入饱和剂量未标记抗体,冰上放置40min,800rpm离心5min,用2ml冷的PBS重悬细胞,800rpm离心5min,洗去未结合一抗,重复一次。
(5)、加入荧光标记(FITC)标记的二抗,冰上避光放置40min后,800rpm离心5min,去上清,PBS洗涤两次。
(6)、加入0.5ml1%多聚甲醛重悬细胞;固定待测。
(7)、流式细胞仪检测荧光值,每管计数10000个细胞。
C.细胞周期、细胞凋亡及DNA倍体分析样品(PI染色)的制备:
(1)、待测样本制成单细胞悬液,然后2000转/分离心5分钟,弃上清。
(2)、用4℃预冷的70%冷乙醇固定,4℃保存,至少固定18小时。
(3)、调整细胞浓度为106细胞/毫升,取1毫升细胞悬液,用PBS洗三次,细胞重悬于1毫升PI染液中,37℃孵育30分钟即可进行流式分析。
(4)、PI染液终浓度为50微克/毫升,RNaseA终浓度为20微克/毫升。
六、如有任何疑问,详情请电话或 E-mail 咨询
公司:南京森贝伽生物科技有限公司
电话:025-66915470
传真: 025-52797049
E-mail:senbeijia@163.com