一、Russell改良Movat五色套染试剂盒简介
弹力纤维呈黑色,胶原蛋白、网状纤维呈黄色,背景呈蓝色,纤维素呈深红色,肌肉呈红色。弹力纤维分化一般2-4分钟。主要由阿利新蓝染液、苏木素溶液、氯化铁、硫代硫酸钠、藏红花等组成。结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维:胶原纤维、网状纤维、弹力纤维。结缔组织染色方法亦有很多种,如Masson三色染色法、Van Gieson染色法、Gomori氨银法、Mallory磷钨酸苏木素染色,然而以上染色方法只是侧重于某一两种组织的染色。
显示多种组织:网状纤维、纤维素、胶原蛋白、弹力纤维等。
三、订货信息
四、使用方法
弹力纤维呈黑色,胶原蛋白、网状纤维呈黄色,背景呈蓝色,纤维素呈深红色,肌肉呈红色。弹力纤维分化一般2-4分钟。主要由阿利新蓝染液、苏木素溶液、氯化铁、硫代硫酸钠、藏红花等组成。结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维:胶原纤维、网状纤维、弹力纤维。结缔组织染色方法亦有很多种,如Masson三色染色法、Van Gieson染色法、Gomori氨银法、Mallory磷钨酸苏木素染色,然而以上染色方法只是侧重于某一两种组织的染色。
Russell改良Movat五色套染以其染色丰富、鲜艳而大受欢迎。该染色法主要用于显示动脉粥样硬化斑块。Weigert苏木素用于染细胞核,藏红品红用于染细胞质,藏红花染胶原组织,阿尔辛蓝染基质(蛋白聚糖)。由于该试剂盒操作过程复杂,其染色效果跟操作者经验和数量程度有很大关系,所以同时染出十分满意的结果并不容易。
二、Russell改良Movat五色套染试剂盒用途显示多种组织:网状纤维、纤维素、胶原蛋白、弹力纤维等。
Component | SBJ-0366S 9×50ml | Store at | |
试剂(A):海波溶液 | 50ml | 室温 | |
试剂(B):阿利新蓝染色液 | 50ml | 4℃,避光 | |
试剂(C):碱性乙醇溶液 | 50ml | 室温 | |
试剂(D):Weigert苏木素染色液 | D1:Weigert A | 30ml | 室温,避光 |
D2:Weigert B | 20ml | 室温,避光 | |
D3:Weigert C | 10ml | 室温,避光 | |
临用时,按D1:D2:D3=3:2:1混合即为Weigert苏木素,不可预先配制。 | |||
试剂(E):藏红品红染色液 | E1:藏红品红A | 40ml | 室温,避光 |
E2:藏红品红B | 10ml | 室温,避光 | |
临用时,按E1:E2=4:1混合即为藏红品红染色液,不可预先配制。 | |||
试剂(F):磷钨酸溶液 | 50ml | 室温,避光 | |
试剂(G):弱酸分化液 | 50ml | 室温 | |
试剂(H):醇藏红花染色液 | 50ml | 室温,避光 | |
试剂(I):Bouin固定液 | 250ml | 室温,避光 |
产品名称 | 规格 | 分类 | 保存 | 货期 | 价格 |
Russell改良Movat五色套染试剂盒 | 8×50ml | 结缔染色 | 4℃,避光,12个月 | 现货 | 询价 |
Russell改良Movat五色套染试剂盒 | 8×100ml | 结缔染色 | 4℃,避光,12个月 | 现货 | 询价 |
1、石蜡切片常规脱蜡,系列乙醇水化。
2、取适量Bouin固定液放入微波炉中,中度加热30~60s,立即放入切片处理10min。
3、流水冲洗10min。
4、切片入海波溶液处理5min,蒸馏水冲洗2~3次。
5、切片入阿利新蓝染色液中染色20min,流水冲洗2~5min。
6、用微波炉强火45~60℃预热碱性乙醇溶液后,将切片入碱性乙醇溶液中处理10min。
7、流水冲洗2~5min。
8、切片入预先配制好的试剂(D)-Weigert苏木素染色液中,避光染色60min。
9、流水稍冲洗,蒸馏水冲洗2~3次,每次3~5min。
10、切片入预先配制好的试剂(E)-藏红品红染色液中,避光染色1min。
11、蒸馏水冲洗2~3次,每次3~5min。
12、将切片入磷钨酸溶液中处理5min,直接转入弱酸分化液中处理5min。
13、蒸馏水冲洗2~3次,每次3~5min。
14、脱水:95%乙醇1min,100%乙醇2次,每次1min。
15、将切片入藏红花染色液中,染色5min。
16、脱水:无水乙醇2次,每次1min。二甲苯透明,覆盖玻片。
五、染色结果
细胞核和弹力纤维黑色
胶原蛋白和网状纤维黄色
蛋白聚糖蓝绿色
类纤维素、纤维素深红色
心肌平滑肌红色
泡沫细胞紫色
【注意事项】
1、由于染色力以及组织切片等原因,染色后未必显示出全部五种颜色。注意做防脱片处理。
2、切片厚度一般要求5μm左右,弹力纤维分化通常在2~3min内完成。
3、流水冲洗以除去Weigert苏木素染色液非常重要,若冲洗失败会抑制后续的染色步骤。
4、这种染色法可显示新型隐球菌,将其染成亮蓝色。