一、基因克隆技术发展史
基因克隆技术大约建立于70年代初期,1972年,美国斯坦福大学的伯格等人把一种猿猴病毒的DNA与λ噬菌体DNA用同一种限制性内切酶切割后,再用DNA连接酶把这两种DNA分子连接起来,产生了一种新的重组DNA分子,从此产生了基因克隆技术。1973年,科恩等人把一段外源DNA片段与质粒DNA连接起来,构成了一个重组质粒,并将该重组质粒转入大肠杆菌,第一次完整地建立起了基因克隆体系。
二、基因克隆技术介绍
基因克隆技术又称为分子克隆,是把不同生物的外源基因同有自主复制能力的载体DNA进行体外人工连接,构建成新的重组DNA,然后送入受体生物中去进行克隆、筛选、表达,用这种方法产生遗传物质和状态的转移和重新组合。
三、基因克隆技术服务内容
实验前期:请客户提前跟公司技术人员沟通好,尽可能提供详细的资料,本公司可以提供TA克隆载体,如需要特殊载体请您自己提供,设计PCR扩增引物时需引入酶切位点,请提前提供。
实验后期:我们提供克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种;完整实验报告;测序彩色波形图、序列碱基 。
基因克隆技术大约建立于70年代初期,1972年,美国斯坦福大学的伯格等人把一种猿猴病毒的DNA与λ噬菌体DNA用同一种限制性内切酶切割后,再用DNA连接酶把这两种DNA分子连接起来,产生了一种新的重组DNA分子,从此产生了基因克隆技术。1973年,科恩等人把一段外源DNA片段与质粒DNA连接起来,构成了一个重组质粒,并将该重组质粒转入大肠杆菌,第一次完整地建立起了基因克隆体系。
二、基因克隆技术介绍
基因克隆技术又称为分子克隆,是把不同生物的外源基因同有自主复制能力的载体DNA进行体外人工连接,构建成新的重组DNA,然后送入受体生物中去进行克隆、筛选、表达,用这种方法产生遗传物质和状态的转移和重新组合。
三、基因克隆技术服务内容
实验前期:请客户提前跟公司技术人员沟通好,尽可能提供详细的资料,本公司可以提供TA克隆载体,如需要特殊载体请您自己提供,设计PCR扩增引物时需引入酶切位点,请提前提供。
实验后期:我们提供克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种;完整实验报告;测序彩色波形图、序列碱基 。