一项来自奥勒冈州立大学（OSU）的研究结果显示，一种用来治疗绝经后女性骨质疏松症的药物或许还可以用于治疗乳腺癌和肝癌。
实验室检测结果显示，Eli Lilly公司销售的名为Evista的raloxifene（雷洛昔芬）类药物可以杀死“三阴性”乳腺癌和肝癌细胞。当然，该药物的抗癌功能还需要进一步的临床试验。
Susan G. Komen组织报道称，三阴性乳腺癌患者占美国乳腺癌患者的15～20%，其中黑人女性患者数量更多，且年龄更小。由于三阴性乳腺癌对于常用的治疗药物如三苯氧胺和曲妥单抗没有反应，因此治疗其首选方法是化学疗法，放射疗法和外科手术。这是因为这类乳腺癌细胞中缺乏雌性激素、黄体酮和一种名为人类表皮生长因子受体2蛋白的受体。
受体类似于一个锁，位于细胞内部或表面。激素如同开这些锁的钥匙，可以引发不同的细胞功能。例如：雌性激素通过结合于乳腺癌细胞的一个受体，从而导致其不受控制的增殖。众所周知，雷洛昔芬可以抑制雌性激素与其受体结合，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。
指导这项研究的OSU的博士后Ed O’Donnell称，OSU的研究人员发现雷洛昔芬还可以与一种名为芳烃受体（AhR）的蛋白结合，从而杀死没有雌性激素受体的癌细胞。O’Donnell还分析了不需要雌激素刺激而进行增殖的乳腺癌患者的存活率。他发现，在这类患者中，AhR蛋白水平较高的患者其活性率也高。
这项研究的领导人，OSU的癌症研究员Siva Kolluri说：“我们这项研究的亮点有两个。首先，我们的研究结果揭示了，我们可以AhR为靶标，研发新的药物用以治疗肝癌和乳腺癌，这是我们这项研究的主要目的。其次，我们发现雷洛昔芬或许可以用于治疗两种不同类型的癌症。”
美国食品药品监督管理局（FDA）在1997年批准了雷洛昔芬用于预防绝经后女性的骨质疏松症，1999年批准其用于治疗绝经后女性的骨质疏松症，2007年批准其用于减轻绝经后女性骨质疏松症患者患侵袭性乳腺癌的风险。
今年1月份，联邦政府宣布大部分健康保险计划必须向患乳腺癌风险增高的女性免费提供处方药物，使得雷洛昔芬再次登上头条。
实验室检测结果显示，Eli Lilly公司销售的名为Evista的raloxifene（雷洛昔芬）类药物可以杀死“三阴性”乳腺癌和肝癌细胞。当然，该药物的抗癌功能还需要进一步的临床试验。
Susan G. Komen组织报道称，三阴性乳腺癌患者占美国乳腺癌患者的15～20%，其中黑人女性患者数量更多，且年龄更小。由于三阴性乳腺癌对于常用的治疗药物如三苯氧胺和曲妥单抗没有反应，因此治疗其首选方法是化学疗法，放射疗法和外科手术。这是因为这类乳腺癌细胞中缺乏雌性激素、黄体酮和一种名为人类表皮生长因子受体2蛋白的受体。
受体类似于一个锁，位于细胞内部或表面。激素如同开这些锁的钥匙，可以引发不同的细胞功能。例如：雌性激素通过结合于乳腺癌细胞的一个受体，从而导致其不受控制的增殖。众所周知，雷洛昔芬可以抑制雌性激素与其受体结合，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。
指导这项研究的OSU的博士后Ed O’Donnell称，OSU的研究人员发现雷洛昔芬还可以与一种名为芳烃受体（AhR）的蛋白结合，从而杀死没有雌性激素受体的癌细胞。O’Donnell还分析了不需要雌激素刺激而进行增殖的乳腺癌患者的存活率。他发现，在这类患者中，AhR蛋白水平较高的患者其活性率也高。
这项研究的领导人，OSU的癌症研究员Siva Kolluri说：“我们这项研究的亮点有两个。首先，我们的研究结果揭示了，我们可以AhR为靶标，研发新的药物用以治疗肝癌和乳腺癌，这是我们这项研究的主要目的。其次，我们发现雷洛昔芬或许可以用于治疗两种不同类型的癌症。”
美国食品药品监督管理局（FDA）在1997年批准了雷洛昔芬用于预防绝经后女性的骨质疏松症，1999年批准其用于治疗绝经后女性的骨质疏松症，2007年批准其用于减轻绝经后女性骨质疏松症患者患侵袭性乳腺癌的风险。
今年1月份，联邦政府宣布大部分健康保险计划必须向患乳腺癌风险增高的女性免费提供处方药物，使得雷洛昔芬再次登上头条。
